欧洲议会批准 LEO 制药银屑病生物药物 Kyntheum

PharmaTimes 于 7 年末 20 日新闻报道，LEO 制药的 Kyntheum（brodalumab）已被再加员国同意应用于用药银屑病，这为那些患上中所重度银屑病且为更进一步用药这两项的医护人员共享了一种在此之后用药方法。这是一种在此之后生物制剂，它是首个也是唯一一个以 IL-17 细胞因子为靶点的银屑病用药抑制剂。

通过与肌肤细胞上的这种特定细胞因子结合，Brodalumab 阻断了突起形再加中所几种促炎 IL-17 细胞因子的生物活性，与以外可用的所有其它以民主自由瘙痒介质为靶点的银屑病生物制剂相比， Brodalumab 共享了一种相同的抑制作用机制。

抗病毒中所，在第 12 周时，37%-44% 以 Brodalumab 用药的病症授予基本上肌肤扫除（PASI 100），远比，Ustekinumab 用药病症的这一比例为 19%-22%，独自以 Brodalumab 完再加 52 周用药的病症有接下来的「高水平」肌肤扫除。

LEO 认为，与该抑制剂关的的最常见低血糖是关节痛、鼻咽炎（鼻子与咽部瘙痒）、头痛和上呼吸道病毒。Kyntheum 的同意「对英国近 200 万银屑病病症来说是一个关键的里程碑，他们当中所有四分之一的人将会或可能转变再加中所重度基本的疾病，」Salford Royal NHS Foundation Trust 的政府部门肌肤科医生 Warren 并称。

「尽管最近在用药层面争得了令人满意，但仍有一些病症能够达致他们所期盼的基本上、接下来的肌肤扫除。Brodalumab 握有相同的抑制作用机制，这代表了一种有价值的用药并不需要，我认为这种用药并不需要在小儿层面将受到赞许。」

在再加员国获批之前，该抑制剂已在美国政府以 Siliq 为商品名授予同意，但在获批时有一项黑框警告，忠告该抑制剂有自杀身亡风险，还有一项正因如此的处方医师计划。Valeant 握有该抑制剂在美国政府的民主自由权。在英国，有近 180 万人患上银屑病，其中所 25% 的人可转变再加中所度或重度基本的银屑病。

查看数据压缩地址

编辑： 冯志华