Eur Respir J：轻度Covid-19患者更早使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广泛应用适用，并在体外具广谱抗感染活性。但是，尚无证据断定其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究成果文章，这项多中心、随机、实验组、口服折衷试验纳入了Covid-19病症（干咳、高烧和/或失眠）出现3天内就诊的男性高血压。研究成果医护人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机资源分配放弃硝唑内尔（500 mg）或口服放射治疗5天。该研究成果的主要故事情节是病症完全缓解，次要故事情节是感染负重、的实验室检查结果、血清呼吸道生物；也和康复百余人。研究成果医护人员还评核了不良事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，研究成果医护人员共筛选了1575例高血压，最终分析了392名高血压（口服组成员198人，硝唑内尔组成员194人）。从病症发作到首次注射研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访期间，硝唑内尔和口服组成员高血压的病症缓解无法歧异。硝唑内尔组成员29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服组成员为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑内尔放射治疗后感染负重也相当大降低（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑内尔（55％）组成员的感染负重缩减比率远大于口服组成员（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无相对来说歧异。无法掩蔽到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在放射治疗5天后，硝唑内尔组成员和口服组成员的病症缓解无法歧异。但是，早期的硝唑内尔放射治疗是安全的，并且可以相当大降低感染负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.